進行・再発非小細胞肺がん患者への組織採取や遺伝子検査に関する意識調査 

2016年12月14日
アストラゼネカ、認定NPO 法人キャンサーネットジャパン（CNJ）、がん情報サイト オンコロ（オンコロ）は、11月の肺がん啓発月間にあわせ、肺がん患者さんの薬剤へのアクセスにおける課題を検討するため、「進行・再発非小細胞肺がん患者への組織採取や遺伝子検査に関する意識調査」を実施しました。

本調査は、肺がんの中でも個々の遺伝子の状態によって治療薬の選択が可能となりつつある非小細胞肺がんの患者さんが、適切な治療を決定する際に必須となる遺伝子検査をどのようにとらえ、何が受診の障害となっているかを明らかにすることを目的に行いました。実施にあたっては、肺がん分子標的薬のリーディングカンパニーであるアストラゼネカと、がん患者さんへ治験情報を含む様々な有用な情報をタイムリーに提供するオンコロ、ならびに科学的根拠のあるがん医療情報の発信に取り組みアカデミアと患者さんの連携を支援するCNJの三社が共同で行い、本格的なプレシジョン・メディシン（高精度医療）時代到来に向けて、その結果を発表するものです。

【調査結果のポイント】

・確定診断時に気管支鏡検査または経皮的肺生検を受けた進行・再発非小細胞肺がん患者さん132名のうち、102名（77.3%）が気管支鏡検査または経皮的肺生検が辛かったと回答しました。

・進行・再発非小細胞肺がん患者さん167名のうち、遺伝子変異の種類によって効果の異なる薬剤がある場合、157名（94.0%）が遺伝子変異を調べる検査を受けたいと回答しました。

・遺伝子変異を調べる検査方法としては、「受けたい」と回答した157名のうち123名（78.3%）が「血液検査」を選択すると回答しました。肺がん確定診断時の検査に、辛い思いをされた患者さんは「血液検査」を選択し、辛い思いをされていない患者さんは「どちらでも問題ない」を選択する傾向がありました。

・遺伝子変異を調べる検査方法として、「血液検査」／「どちらでも問題ない」と回答した148名の患者さんのうち、血液検査で遺伝子変異が特定できなかったが、気管支鏡検査（または経皮的肺生検）で遺伝子変異が特定できる可能性がある場合に、血液検査後に「気管支鏡検査（または経皮的肺生検）を受けたい」と回答したのは130名（87.8%）でした。

・確定診断の検査時にて辛い思いをされた92名の方においても、82名（89.2%）が再度その辛い思いをした検査を受けると回答しました。



【調査概要】
・調査内容：進行・再発非小細胞肺がん患者への組織採取や遺伝子検査に関する意識調査
・調査対象：進行・再発非小細胞肺がんと診断された方（ステージlllB、ステージlV、再発あり）、1年以内に肺がんの治療を実施している方
・実施時期：平成28年11月9日～2016年11月25日
・調査手法：インターネット上のアンケートシステムを利用したウェブ調査
・有効回答数：167名
・監修：佐々木 治一郎　先生（北里大学医学部附属新世紀医療開発センター教授/北里大学病院集学的がん診療センター長）
・調査依頼元：アストラゼネカ株式会社
・調査実施：株式会社クリニカル・トライアル（がん情報サイト「オンコロ」）
・広報協力：認定NPO 法人キャンサーネットジャパン

詳しいリサーチ内容はネタ元へ
[キャンサーネットジャパン]

関連リサーチ

 マイページ ＴＯＰ